Ботулинический токсин – это экзотоксин, который вырабатывается анаэробной спорообразующей бактерией Clostriduim botulinum и обладает высокой нейротоксичностью. Ботулотоксин является одним из самых сильных биологических ядов.
Отравление биологическим токсином вызывает смертельное заболевание - ботулизм. Оно развивается в случае попадания в организм пищи и воды, содержащей ботулинический токсин.
Основная причина - употребление в пищу продуктов домашнего консервирования, наиболее часто овощей и грибов, а также колбасы, ветчины, копчёной и солёной рыбы зараженных клостридиями. Практически все пищевые продукты, загрязнённые почвой или содержимым кишечника животных, птиц, рыб, могут содержать споры возбудителей ботулизма. Однако заболевание может возникнуть только при употреблении продуктов, хранившихся в анаэробных условиях (консервы, приготовленные в домашних условиях). Токсин хорошо всасывается не только со слизистой оболочки ЖКТ, но и со слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей.
Естественная восприимчивость людей - высокая.
В связи с тем, что токсин реализует активность в минимальных дозах, значимых антитоксических иммунных реакций не развивается и антитоксический иммунитет не вырабатывается. Молекула ботулинического токсина имеет большой молекулярный вес. Ботулинические токсины делятся на восемь типов по признаком антигенности, это типы А, В, С, С1, С2, D, E, F, G. В состав препарата ЛАНТОКС входит токсин типа А в кристаллическом виде.

Препарат ЛАНТОКС® представляет собой комплекс ботулинического токсина типа А и гемагглютинина. Применяется в виде инъекций в качестве миорелаксанта местного действия. Действующее вещество - ботулинический токсин типа А. Кристаллизованный и лиофилизированный токсин широко применяется в различных областях медицины и косметологии.

Да. После выдачи лицензии Министерства Здравоохранения КНР в 1997 году и с момента появления ЛАНТОКСа на рынке он применялся для лечения сотен тысяч пациентов. До настоящего времени не было выявлено серьезных побочных реакций на препарат.
Обычная терапевтическая доза ЛАНТОКСа составляет от 6 до 400 ЕД, что значительно меньше летальной для человека дозы (около 2500-3000 ЕД).

ЛАНТОКС® противопоказан лицам с высоким риском развития анафилактического шока и с установленной гиперчувствительностью к препарату, беременным и кормящим женщинам, людям, страдающим патологией нервно-мышечного синапса, принимающим аминогликозиды, d-пеницилламин, хинин, варфарин/гепарин. В случае возникновения выраженной реакции гиперчувствительности в виде анафилаксии, крапивницы, отека, диспноэ следует прекратить дальнейшее введение ЛАНТОКСа и провести соответствующую медикаментозную терапию.

ЛАНТОКС® – это мощный мышечный релаксант, который блокирует высвобождение ацетилхолина в нервно-мышечном соединении и тем самым блокирует мышечное сокращение.

Системных побочных эффектов на ЛАНТОКС® не было выявлено даже у пациентов, которым инъекции препарата выполнялись в течение длительного времени. У небольшого процента пациентов могут возникать некоторые локальные побочные реакции. Чаще всего встречаются: отечность век, слезотечение, слабость мышц. Однако проявления побочных эффектов очень незначительны, являются временными и спонтанно исчезают в течение нескольких недель. Частота их возникновения приблизительно схожа с таковой при применении аналогичных препаратов.

ЛАНТОКС® может использоваться у пациентов любого возраста. Однако перед выполнением инъекций следует проконсультироваться у своего врача.

Инъекции ЛАНТОКСа – это не хирургическое лечение, препарат вводится в мышцу с помощью ультратонких игл. Благодаря малому диаметру иглы и небольшим объемам вводимого препарата, болевые ощущения во время процедуры минимальны. Длительность процедуры зависит от зоны и количества точек инъекций. В среднем процедура длится примерно 15 минут.
Перед инъекцией ЛАНТОКС® растворяют в обычном физиологическом растворе - 0,9% растворе натрия хлорида без консервантов. Не следует использовать для этой цели другие растворители.

Эффект от инъекций ЛАНТОКСа сохраняется от 3 до 6 месяцев или более. Для продления эффекта необходимы повторные инъекции. Ряд пациентов, которым проводились повторные инъекции, замечали, что эффект может сохраняться даже до 7-15 месяцев.

Достоверной информации по поводу развития толерантности к ЛАНТОКСу нет. Нет также доказательств выработки антител у пациентов, которым инъекции ЛАНТОКСа выполнялись в течение 9 лет.

Время начала действия варьируется и зависит от обрабатываемой зоны. Обычно препарат начинает действовать в течение нескольких дней или недели.

Для снижения риска возможной выработки нейтрализующих антител, рекомендуется проводить инъекции минимальных эффективных доз через максимально длинные интервалы времени. При таких условиях будет сохраняться удовлетворительная эффективность ЛАНТОКСа.

По данным исследований на животных, летальная доза ЛАНТОКСа для взрослого человека составляет примерно 30-40 ЕД на килограмм массы тела.

Совершенно точно, нет. Желатин, используемый в производстве ЛАНТОКСа, производят в странах, где нет коровьего бешенства. С начала коммерческого производства ЛАНТОКСа в 1997 году не было замечено серьезных побочных реакций на желатин, содержащийся в препарате.

В случае передозировки пациент должен в течение нескольких дней находиться под медицинским наблюдением с целью мониторинга симптомов системной слабости или мышечного паралича.
Антитоксин следует ввести в течение 30 минут после инъекции ЛАНТОКСа.